Linha para as cadeias abertas:
Metil: Ramificação com 1 carbono.
H3C ─
Etil: Ramificação com 2 carbonos.
H3C ─ CH2 ─
Propil: Ramificação com 3 carbonos.
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─
Butil: Ramificação com 4 carbonos.
H3C ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─
Nomenclatura:
1C : met
2C: et
3C: prop
4C: but
5C: pent
Composição da nomenclatura de uma ramificação |
Ramificações ISO:
esse prefixo é utilizado quando a valência livre está localizada no carbono primário de uma cadeia ramificada. Normalmente, é usado para identificar radicais que apresentam a seguinte estrutura geral:
H3C ─ CH ─ H3C isopropil
|
H3C ─ CH ─ H3C isobutil
|
CH3
- Principais Funções Orgânicas
- Função Hidrogenada: Hidrocarbonetos
- Função Oxigenada: fenóis, álcoois, aldeídos, cotonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éter, enóis...
- Funções Nitrogenada: amidas, aminas, nitrilas, isonitrilas
- Funções Halogenadas: haletos, cloreto de ácidos, compostos de grignard.
- Hidrogenadas:
HIDROCARBONETOS: são compostos que compõem apenas carbonos e hidrogênios.
— Cadeias Abertas:
alcanos: somente ligações simples (CnH2n-2)
alcenos: acompanham uma ligação dupla na sua fórmula (CnH2n)
alcinos: possuem uma ligação tripla na sua fórmula (CnH2n-2)
alcadienos: têm duas ligações duplas (CnH2n-2)
NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS DE CADEIAS ABERTAS
Prefixo (nº de carbonos) + infixo (an, en, die) + sufixo (hidrocarbonetos: O)
Ex:
H3C — CH3: etano
CH4: metano
CH3 — CH2 — CH2 — CH2: butano
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3: heptano
CH3 — CH2 — CH2 — CH2: butano
CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3: heptano
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